Europos Komisija ketvirtadienį patvirtino leidimą platinti JAV farmacijos milžinės „Johnson & Johnson“ vakciną nuo COVID-19, suleidžiamą viena doze, atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros (EVA) atitinkamą sprendimą.
„Į rinką ateina daugiau saugių ir veiksmingų vakcinų“, – per „Twitter“ parašė EK pirmininkė Urzula fon der Lajen.
„Ką tik patvirtinome „Johnson & Johnson“ vakcinos naudojimą Europos Sąjungoje… Dabar mūsų užsakytu vakcinos dozių kiekiu galėtume [šiais metais] paskiepyti ES iki 200 mln. žmonių“, – pridūrė ji.