Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), sulaukusi informacijos iš Austrijos kompetentingos institucijos, rekomendavo Lietuvoje laikinai sustabdyti vakcinos „AstraZeneca“ serijos ABV5300 naudojimą.
Austrijos federalinė sveikatos priežiūros tarnyba (BASG) gavo du pranešimus, galimai susijusius su vakcinacija iš tos pačios „AstraZeneca“ vakcinos partijos. Šiuo metu atliekamas tyrimas, tiriant dvi įtariamas nepageidaujamas reakcijas Austrijoje – trombozę ir plaučių emboliją.
Remiantis klinikinių tyrimų duomenimis, tromboembolija nėra priskirta prie tipiškų „AstraZeneca“ vakcinos šalutinių poveikių.
Inicijuota tarptautinė šalutinio poveikio ataskaitų analizė taip pat nerodo anksčiau pasitaikius panašių atvejų. Siekiant užtikrinti visuomenės saugumą ir išsklaidyti abejones, siekiama patikrinti bet kokią prielaidą, susijusią su vakcinų saugumu.
Vasario 11 dieną į Lietuvą buvo pristatyta 9 tūkst. 600 šios serijos vakcinų, šiuo metu nepanaudotų liko 1 tūkst. 932.
Serijos ABV5300 vakcinos buvo pristatytos į 17 Europos Sąjungos šalių. Šiuo metu šios serijos „AstraZeneca“ vakcinos vartojimą yra laikinai sustabdę Liuksemburgas, Estija, Graikija, Austrija ir Lietuva.
Svarbu pažymėti, kad vykstant vakcinacijai plačiu mastu ne tik mūsų šalyje, bet ir visame pasaulyje, Lietuva nuolat stebi ir analizuoja visą informaciją apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po COVID-19 vakcinos ir imasi atitinkamų veiksmų.
ATNAUJINTA
VVKT duomenimis, Lietuvoje negauta pranešimų apie tromboembolijos atvejus po vakcinacijos „COVID-19 Vaccine AstraZeneca“ ir nėra fiksuota mirčių, kurios būtų susijusios su tromboembolija.